2021-11-15
药品通用名称：盐酸托莫西汀口服溶液英文名：Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution剂型：口服溶液注册分类：4类我司首个自主开发的盐酸托莫西汀口服溶液已完成药学研究和注册资料准备工作，并于2021年10月26日提交国家药品监督管理局药品审评中心（CDE），11月12日获得CDE正式受理（受理号CYHS2102021国）。盐酸托莫西汀是一种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，提高了突触间隙中的NE浓度而起到改善多动和注...
查看详情 +2021-11-10
贝美药业奥维平®产品上市发布会圆满结束贝美药业贝美药业昨天在这个收获喜悦和幸福的季节，奥维平®磷酸奥司他韦干混悬剂上市发布会于万千期盼中如约而至。来自五湖四海的专家学者、合作供应厂商、代理商代表以及投资人齐聚鹏城，出席了奥维平®全国上市发布会，共同见证了这振奋人心的一刻。奥维平磷酸奥司他韦干混悬剂于2021年10月26日获NMPA批准上市，批准用于2周龄以上儿童及成人的流感治疗和1岁以上儿童及成人的流感预防...
2021-11-10
贝美药业奥维平®产品上市发布会圆满结束贝美药业贝美药业昨天在这个收获喜悦和幸福的季节，奥维平®磷酸奥司他韦干混悬剂上市发布会于万千期盼中如约而至。来自五湖四海的专家学者、合作供应厂商、代理商代表以及投资人齐聚鹏城，出席了奥维平®全国上市发布会，共同见证了这振奋人心的一刻。奥维平磷酸奥司他韦干混悬剂于2021年10月26日获NMPA批准上市，批准用于2周龄以上儿童及成人的流感治疗和1岁以上儿童及成人的流感预防...
2021-11-02
战略布局全球创新剂型，进军儿童高端制剂市场 — 深圳贝美药业与LTS达成深度合作深圳市贝美药业有限公司于 2021 年 11月 2日与德国LTS Lohmann Therapie-Systeme AG（以下简称“LTS”）签署了《可行性开发合作协议》（以下简称“协议”）。根据本协议约定，贝美将与 LTS 合作开发治疗中枢神经疾病的口溶膜产品。LTS 负责产品的研发、临床/注册样品以及商业化产品的独家生产，并且提供相关文件材料以及技术支持...
2021-11-02
战略布局全球创新剂型，进军儿童高端制剂市场 — 深圳贝美药业与LTS达成深度合作深圳市贝美药业有限公司于 2021 年 11月 2日与德国LTS Lohmann Therapie-Systeme AG（以下简称“LTS”）签署了《可行性开发合作协议》（以下简称“协议”）。根据本协议约定，贝美将与 LTS 合作开发治疗中枢神经疾病的口溶膜产品。LTS 负责产品的研发、临床/注册样品以及商业化产品的独家生产，并且提供相关文件材料以及技术支持...
2021-10-29
2021，深圳明日之星——贝美药业2021年10月28日，以“行稳致远—创新驱动高质量发展”为主题的2021德勤深圳高科技高成长20强暨明日之星颁奖盛典圆满举行。贝美药业荣登“2021深圳明日之星”企业榜单。深圳区域评选由德勤中国与深圳市商业联合会共同主办，旨在发现和表彰深圳高速成长、持续创新的卓越企业。此次深圳市约有近200家企业进入评选，经过4个月多轮资料评审以及现场路演，深圳市贝美药业表现获得了评委一致好评，荣获“德...
2021-10-29
2021，深圳明日之星——贝美药业2021年10月28日，以“行稳致远—创新驱动高质量发展”为主题的2021德勤深圳高科技高成长20强暨明日之星颁奖盛典圆满举行。贝美药业荣登“2021深圳明日之星”企业榜单。深圳区域评选由德勤中国与深圳市商业联合会共同主办，旨在发现和表彰深圳高速成长、持续创新的卓越企业。此次深圳市约有近200家企业进入评选，经过4个月多轮资料评审以及现场路演，深圳市贝美药业表现获得了评委一致好评，荣获“德...
2021-10-28
深圳市贝美药业有限公司的奥维平®（通用名：磷酸奥司他韦干混悬剂）正式获得国家药品监督管理局批准。磷酸奥司他韦干混悬剂作为深圳贝美药业与印度HETERO LABS 合作的第一个产品，于2019年12月12日获得国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，2021年10月26日正式获批。本品适用于2周龄及2周龄以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗和预防。 贝美药业董事长兼CEO吴光美表示，磷酸奥司他韦干混悬剂...
2021-10-28
深圳市贝美药业有限公司的奥维平®（通用名：磷酸奥司他韦干混悬剂）正式获得国家药品监督管理局批准。磷酸奥司他韦干混悬剂作为深圳贝美药业与印度HETERO LABS 合作的第一个产品，于2019年12月12日获得国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，2021年10月26日正式获批。本品适用于2周龄及2周龄以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗和预防。 贝美药业董事长兼CEO吴光美表示，磷酸奥司他韦干混悬剂...
2021-10-27
“奥”耀江城·维平启动 l 贝美药业携奥维平®在中华医学会第二十六次全国儿科学术大会上隆重面世原装进口的磷酸奥司他韦干混悬剂（奥维平®）是国内即将首个获批的奥司他韦干混悬剂，经过了国家局最严格的审评，唯一获批2周龄以上儿童流感治疗及1岁以上儿童流感预防，扩大了儿童流感预防和治疗的用药年龄；而配备精准给药器的多剂量瓶装的包装方式和什锦水果味的口感也更适合于儿童用药，是儿童流感预防和治疗的优选策略。由中华医...
2021-10-27
“奥”耀江城·维平启动 l 贝美药业携奥维平®在中华医学会第二十六次全国儿科学术大会上隆重面世原装进口的磷酸奥司他韦干混悬剂（奥维平®）是国内即将首个获批的奥司他韦干混悬剂，经过了国家局最严格的审评，唯一获批2周龄以上儿童流感治疗及1岁以上儿童流感预防，扩大了儿童流感预防和治疗的用药年龄；而配备精准给药器的多剂量瓶装的包装方式和什锦水果味的口感也更适合于儿童用药，是儿童流感预防和治疗的优选策略。由中华医...
2021-09-27
关于泊沙康唑口服混悬液申报受理的公告药品通用名称：泊沙康唑口服混悬液英文名： Posaconazole oral suspension 剂型：口服混悬剂注册分类：5.2类我司与Deva Holding A.Ş.于2020年12月就泊沙康唑口服混悬液签署了中国区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化相关工作。我司已于2021年9月27日获得国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，现已进入审评阶段。泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，第二代...
2021-09-27
关于泊沙康唑口服混悬液申报受理的公告药品通用名称：泊沙康唑口服混悬液英文名： Posaconazole oral suspension 剂型：口服混悬剂注册分类：5.2类我司与Deva Holding A.Ş.于2020年12月就泊沙康唑口服混悬液签署了中国区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化相关工作。我司已于2021年9月27日获得国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，现已进入审评阶段。泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，第二代...
2021-09-18
青春奋斗路 起航新征程贝美校园招聘开始啦应聘岗位01BD专员硕士及以上学历，医学、药学相关专业具备医药项目调研分析能力，逻辑思维清晰，良好的人际沟通能力、语言和文字表达能力，有较强的团队合作意识。英语听说读写熟练，有海外留学或交换生经验者优先。02注册专员本科及以上学历，药学相关（含药学英语）专业学习和工作态度主动，语言表达流畅，理解力强。具备基础的专业知识，具备较强的检索能力，英语CET-6通过者优先。...
2021-09-18
青春奋斗路 起航新征程贝美校园招聘开始啦应聘岗位01BD专员硕士及以上学历，医学、药学相关专业具备医药项目调研分析能力，逻辑思维清晰，良好的人际沟通能力、语言和文字表达能力，有较强的团队合作意识。英语听说读写熟练，有海外留学或交换生经验者优先。02注册专员本科及以上学历，药学相关（含药学英语）专业学习和工作态度主动，语言表达流畅，理解力强。具备基础的专业知识，具备较强的检索能力，英语CET-6通过者优先。...
2021-06-01
贝美药业，陪你一起长大儿童节快乐！国家药品监督管理局药品审评中心给儿童实实在在的儿童节礼物！为进一步鼓励研发儿童用药，药审中心网站于2021年6月1日在热点栏目开通“儿童用药专栏”，将儿童用药相关政策法规、指导原则、培训资料等予以集中公开。儿童用药专栏地址：https://etyy.cde.org.cn
2021-06-01
贝美药业，陪你一起长大儿童节快乐！国家药品监督管理局药品审评中心给儿童实实在在的儿童节礼物！为进一步鼓励研发儿童用药，药审中心网站于2021年6月1日在热点栏目开通“儿童用药专栏”，将儿童用药相关政策法规、指导原则、培训资料等予以集中公开。儿童用药专栏地址：https://etyy.cde.org.cn
2021-04-07
关于艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂申报受理的公告药品通用名称：艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂英文名：Esomeprazole magnesium for delayed release oral suspension剂型：肠溶干混悬剂注册分类：5.2类我司与Cipla Ltd.于2020年10月就艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂签署了中国区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化相关工作。我司仅用3个月时间完成了本品英文资料的翻译，中文资料的整理、撰写和校稿，并于2021年3月？日获...
2021-04-07
关于艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂申报受理的公告药品通用名称：艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂英文名：Esomeprazole magnesium for delayed release oral suspension剂型：肠溶干混悬剂注册分类：5.2类我司与Cipla Ltd.于2020年10月就艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂签署了中国区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化相关工作。我司仅用3个月时间完成了本品英文资料的翻译，中文资料的整理、撰写和校稿，并于2021年3月？日获...
