2021-01-26
深圳市贝美药业有限公司完成A轮融资
深圳市贝美药业有限公司完成A轮融资2021年1月26日，深圳市贝美药业有限公司正式宣布完成数千万元的A轮融资，由新浩投资集团投资。本轮融资将主要用于在研管线和改良新药的研发、引进及团队扩充。贝美药业专注于儿童处方药领域，以解决儿童患者临床用药需求为己任，致力高品质儿科处方药物的研发和引进，聚焦改良型新药创新，搭建掩味矫味技术平台，专注安全便捷精准给药。公司以“为中国儿童提供高品质、全系列的产品”为愿景，为...
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2021-01-26
深圳市贝美药业有限公司完成A轮融资2021年1月26日，深圳市贝美药业有限公司正式宣布完成数千万元的A轮融资，由新浩投资集团投资。本轮融资将主要用于在研管线和改良新药的研发、引进及团队扩充。贝美药业专注于儿童处方药领域，以解决儿童患者临床用药需求为己任，致力高品质儿科处方药物的研发和引进，聚焦改良型新药创新，搭建掩味矫味技术平台，专注安全便捷精准给药。公司以“为中国儿童提供高品质、全系列的产品”为愿景，为...
查看详情 +2021-01-19
2020年12月17日，质量部总监李春莉组织培训MAH管理知识。
2021-01-19
2020年12月17日，质量部总监李春莉组织培训MAH管理知识。
2021-01-19
2020年12月11日，质量部总监李春莉组织培训质量风险管理规程。
2021-01-19
2020年12月11日，质量部总监李春莉组织培训质量风险管理规程。
2021-01-19
2020年10月13日，质管部总监李春莉及质管部同事组织培训GSP及产品召回等
2021-01-19
2020年10月13日，质管部总监李春莉及质管部同事组织培训GSP及产品召回等
2021-01-19
2020年9月27日，质量部总监李春莉组织培训质量管理体系。
2021-01-19
2020年9月27日，质量部总监李春莉组织培训质量管理体系。
2021-01-19
2020年8月21日，临床注册经理唐邦忠组织培训药品临床知识。
2021-01-19
2020年8月21日，临床注册经理唐邦忠组织培训药品临床知识。
2020-12-24
贝美药业与Deva Holding A.Ş.就欧洲已获批上市产品签署中国地区的独家许可协议2020年12月02日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与土耳其Deva Holding A.Ş.（以下简称“Deva”）就某液体制剂（以下简称“本品”）签署中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。本品为系统性抗真菌药物，作用于侵袭性真菌感染，是唯一具有预防指征的侵袭性真菌感染药物，抗菌谱广，疗效确切，耐受性好，不良...
2020-12-24
贝美药业与Deva Holding A.Ş.就欧洲已获批上市产品签署中国地区的独家许可协议2020年12月02日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与土耳其Deva Holding A.Ş.（以下简称“Deva”）就某液体制剂（以下简称“本品”）签署中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。本品为系统性抗真菌药物，作用于侵袭性真菌感染，是唯一具有预防指征的侵袭性真菌感染药物，抗菌谱广，疗效确切，耐受性好，不良...
2020-10-10
贝美药业与Cipla就两个美国已获批上市产品签署中国地区的独家许可协议2020年10月09日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与Cipla Ltd（以下简称“Cipla”）就两个美国已获批上市产品签署了中国地区独家许可协议，贝美药业负责其在中国大陆的注册及商业化。产品一：本品是目前美国FDA获批上市的唯一儿童专用剂型的仿制质子泵抑制剂(Proton-pump inhibitor; PPI)制剂，在中国将作为独家剂型申报上市，将为我...
2020-10-10
贝美药业与Cipla就两个美国已获批上市产品签署中国地区的独家许可协议2020年10月09日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与Cipla Ltd（以下简称“Cipla”）就两个美国已获批上市产品签署了中国地区独家许可协议，贝美药业负责其在中国大陆的注册及商业化。产品一：本品是目前美国FDA获批上市的唯一儿童专用剂型的仿制质子泵抑制剂(Proton-pump inhibitor; PPI)制剂，在中国将作为独家剂型申报上市，将为我...
2020-09-23
贝美药业与EMPPHARMA达成原研口服溶液在中国地区的独家许可协议2020年8月25日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与荷兰EMPPharmaceuticals B.V.（以下简称“EMPPharma”）就某原研改良型新剂型药品（以下简称“本品”）签署中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。本品属于激素替代药物，用于相关激素功能低下的替代治疗，在国内属于临床急缺和急需产品，主要患者人群集中于儿...
2020-09-23
贝美药业与EMPPHARMA达成原研口服溶液在中国地区的独家许可协议2020年8月25日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与荷兰EMPPharmaceuticals B.V.（以下简称“EMPPharma”）就某原研改良型新剂型药品（以下简称“本品”）签署中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。本品属于激素替代药物，用于相关激素功能低下的替代治疗，在国内属于临床急缺和急需产品，主要患者人群集中于儿...
2020-09-01
追寻儿科药行业发展大势——2020年全国医药工业信息年会纪要8月31日，在珠海召开的第37届全国医药工业信息年会暨2019年度中国医药工业百强榜发布会期间，由中国医药工业信息中心和首都医科大学附属北京儿童医院联合主办的中国儿童用药发展论坛顺利举行。工业和信息化部消费品工业司原巡视员吴海东、国家药典委员会原秘书长张伟、国家药品监督管理局药品审评中心原主任许嘉齐、国家卫生健康委员会科教司副司长顾金辉、国家卫生健康委...
2020-09-01
追寻儿科药行业发展大势——2020年全国医药工业信息年会纪要8月31日，在珠海召开的第37届全国医药工业信息年会暨2019年度中国医药工业百强榜发布会期间，由中国医药工业信息中心和首都医科大学附属北京儿童医院联合主办的中国儿童用药发展论坛顺利举行。工业和信息化部消费品工业司原巡视员吴海东、国家药典委员会原秘书长张伟、国家药品监督管理局药品审评中心原主任许嘉齐、国家卫生健康委员会科教司副司长顾金辉、国家卫生健康委...